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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章

  • 2025

    3-20

    摘要近年來(lái),樹突狀細(xì)胞(DC)腫瘤疫苗在免疫治療領(lǐng)域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術(shù)對(duì)DC疫苗功能的影響,通過優(yōu)化RNA轉(zhuǎn)染效率及穩(wěn)定性,探索其激活抗腫瘤免疫的分子機(jī)制。實(shí)驗(yàn)表明,化學(xué)修飾的RNA可顯著提升DC抗原呈遞能力,并通過動(dòng)物模型驗(yàn)證了疫苗的抑瘤效果。本研究為RNA修飾技術(shù)在腫瘤疫苗開發(fā)中的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。引言樹突狀細(xì)胞作為抗原呈遞的核心細(xì)胞,其腫瘤疫苗的研發(fā)是腫瘤免疫治療的重要方向。傳統(tǒng)DC疫苗依賴外源性抗原負(fù)載,存在遞送效率低、免疫原性不足等問題。RN...

  • 2025

    3-20

    摘要低強(qiáng)度瞬態(tài)電磁場(chǎng)(LT-EMF)模型,探究其對(duì)細(xì)胞膜通透性的調(diào)控機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀施加特定參數(shù)電磁脈沖,結(jié)合熒光標(biāo)記法分析細(xì)胞膜完整性及分子跨膜效率。結(jié)果顯示,LT-EMF可在不顯著影響細(xì)胞活性的前提下誘導(dǎo)可逆性膜穿孔,為基因遞送及藥物傳輸提供新型技術(shù)路徑。引言細(xì)胞膜穿孔技術(shù)是基因編輯、藥物遞送及分子生物學(xué)研究的核心工具。傳統(tǒng)電穿孔依賴高強(qiáng)度電場(chǎng),易導(dǎo)致細(xì)胞不可逆損傷,限制其臨床應(yīng)用。近年來(lái),低強(qiáng)度瞬態(tài)電磁場(chǎng)(LT-EMF)因其非熱效應(yīng)和可控性受到關(guān)注,但其誘導(dǎo)...

  • 2025

    3-20

    摘要豬瘟病毒抗性基因表達(dá)載體,利用電穿孔技術(shù)將其轉(zhuǎn)染至仔豬皮膚成纖維細(xì)胞中,評(píng)估轉(zhuǎn)染效率及抗病毒效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中抗性基因mRNA及蛋白表達(dá)顯著上調(diào),且對(duì)豬瘟病毒感染的抵抗力顯著增強(qiáng)。研究為抗病基因編輯動(dòng)物模型開發(fā)提供了技術(shù)參考,并揭示了抗性基因在細(xì)胞內(nèi)的功能機(jī)制。引言豬瘟(ClassicalSwineFever,CSF)是由豬瘟病毒(CSFV)引起的高傳染性動(dòng)物疫病,對(duì)全球養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失。傳統(tǒng)疫苗防控存在局限性,基因編輯技術(shù)為培育抗病動(dòng)物提供了新思路。...

  • 2025

    3-19

    摘要基因轉(zhuǎn)染人羊膜細(xì)胞(hAMCs)對(duì)顱腦創(chuàng)傷(TBI)大鼠海馬修復(fù)的調(diào)控機(jī)制。通過構(gòu)建大鼠TBI模型,移植過表達(dá)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的基因修飾hAMCs,結(jié)合行為學(xué)、分子生物學(xué)及組織學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)干預(yù)組大鼠認(rèn)知功能顯著改善,海馬神經(jīng)元再生增強(qiáng),凋亡通路受抑制。實(shí)驗(yàn)表明,基因修飾hAMCs可通過旁分泌與細(xì)胞直接整合協(xié)同促進(jìn)神經(jīng)修復(fù),為TBI治療提供新策略。引言顱腦創(chuàng)傷(TBI)是導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙的主要病因之一,其病理機(jī)制涉及神經(jīng)元凋亡、炎癥反應(yīng)及再生障礙。海馬區(qū)作為記憶與認(rèn)知功能的核心...

  • 2025

    3-19

    摘要多藥耐藥基因(MDR1)轉(zhuǎn)染至細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK),探索其耐藥性增強(qiáng)機(jī)制及臨床應(yīng)用潛力。實(shí)驗(yàn)采用電穿孔技術(shù)實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)染,并通過體外耐藥性評(píng)估和動(dòng)物模型驗(yàn)證功能。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染后CIK細(xì)胞對(duì)化療藥物的耐受性顯著提升,同時(shí)維持抗腫瘤活性。研究為優(yōu)化腫瘤聯(lián)合治療方案提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。引言腫瘤化療的療效常因多藥耐藥性(MDR)而受限,MDR1基因編碼的P-糖蛋白可通過外排藥物降低細(xì)胞內(nèi)藥物濃度。細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)作為一種過繼性免疫治療手段,在實(shí)體瘤治療中展...

  • 2025

    3-19

    摘要GAD65基因在神經(jīng)遞質(zhì)合成中具有重要作用,但其對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制尚不明確。GAD65過表達(dá)/敲低的神經(jīng)干細(xì)胞模型,結(jié)合體外分化誘導(dǎo)體系,系統(tǒng)分析了GAD65對(duì)細(xì)胞增殖、分化的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因編輯,結(jié)合免疫熒光染色及qPCR技術(shù)檢測(cè)分化標(biāo)志物表達(dá)。結(jié)果表明,GAD65通過調(diào)控Wnt/β-catenin信號(hào)通路影響神經(jīng)干細(xì)胞向GABA能神經(jīng)元分化,為神經(jīng)退行性疾病治療提供了新思路。引言γ-氨基丁酸(GABA)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),...

  • 2025

    3-19

    摘要磁性殼聚糖納米載體構(gòu)建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統(tǒng),用于血管平滑肌細(xì)胞的靶向轉(zhuǎn)染。通過優(yōu)化載體制備工藝,結(jié)合磁靶向技術(shù),顯著提升了基因轉(zhuǎn)染效率并降低細(xì)胞毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該載體可實(shí)現(xiàn)eNOS基因的穩(wěn)定表達(dá),且對(duì)細(xì)胞活性無(wú)顯著影響,為心血管疾病的基因治療提供了新策略。引言血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)的異常增殖與遷移是動(dòng)脈粥樣硬化、支架內(nèi)再狹窄等心血管疾病的核心病理機(jī)制。內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)可通過催化一氧化氮(NO)生成,抑制VSMCs過度增殖并改善血管...

  • 2025

    3-19

    摘要HBV全基因質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染人滋養(yǎng)細(xì)胞,利用膠體金探針標(biāo)記技術(shù)追蹤HBsAg的表達(dá)與定位。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成細(xì)胞轉(zhuǎn)染,結(jié)合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動(dòng)態(tài)分布。結(jié)果表明,膠體金探針可高效示蹤HBsAg的胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)路徑,為HBV感染機(jī)制研究提供可視化技術(shù)手段。引言乙型肝炎病毒(HBV)感染是導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化和肝癌的主要病因之一。HBsAg作為HBV的主要表面抗原,其表達(dá)與分泌機(jī)制對(duì)病毒傳播及宿主免疫逃逸至關(guān)重要。目前,針對(duì)HBsAg的示蹤研究多依賴熒光標(biāo)記技術(shù),但存...

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