摘要研究通過構建p16基因過表達載體并轉染至腎癌786-O細胞，探討p16對細胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀完成轉染，通過CCK-8、流式細胞術及Transwell模型分析生物學行為變化。結果顯示，p16過表達顯著抑制腎癌細胞增殖與遷移，并誘導細胞周期阻滯。本研究為腎癌靶向治療提供了潛在分子機制依據。引言腎細胞癌是泌尿系統常見惡性腫瘤，具有高轉移性與化療耐藥特征。p16基因作為細胞周期負調控因子，其失活與多種腫瘤進展相關。已有研究表明，p16通過抑制CDK4...

摘要研究探討神經干細胞（NSCs）經TRAIL基因轉染后對膠質瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因導入NSCs，采用體外共培養及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結果顯示，轉染組腫瘤細胞凋亡率顯著升高（P引言膠質瘤是中樞神經系統常見惡性腫瘤，傳統治療手段因血腦屏障限制及腫瘤異質性難以。腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）可通過激活死亡受體選擇性誘導腫瘤細胞凋亡，但其半衰期短且全身給藥易被清除。神經干細胞（NSCs）具有腫瘤趨向性，可作為基因遞送載體靶向腫瘤微...

摘要在評估多藥耐藥基因（MDR1）修飾的造血干細胞（HSCs）移植至小鼠體內的安全性。通過慢病毒載體介導的基因轉導技術對HSCs進行修飾，結合威尼德電穿孔儀優化轉染效率，隨后將細胞移植至輻照預處理小鼠中。結果顯示，移植后小鼠外周血細胞MDR1表達穩定，未觀察到顯著毒性或免疫排斥反應，血液學指標及臟器病理學分析均證實安全性良好。本研究為基因修飾干細胞臨床應用提供了實驗依據。引言多藥耐藥（MDR）現象是腫瘤化療失敗的主要原因之一，而通過基因工程手段賦予造血干細胞耐藥特性，有望保護...

摘要Twist基因過表達對胃癌細胞VEGF表達的影響。通過威尼德電穿孔儀將Twist表達質粒轉染至人胃癌細胞系，利用qPCR、Westernblot及免疫熒光檢測VEGF轉錄及蛋白水平變化。結果顯示，Twist顯著上調VEGF表達并促進細胞侵襲遷移，提示其可能通過調控血管生成通路影響胃癌進展，為靶向治療提供潛在分子依據。引言胃癌是全球高發惡性腫瘤之一，其侵襲轉移與血管生成密切相關。血管內皮生長因子（VEGF）是調控腫瘤血管生成的核心因子，其異常表達與胃癌預后不良顯著相關。Tw...

摘要Nanog基因轉染對表皮干細胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過構建Nanog過表達質粒，利用威尼德電穿孔儀進行轉染，結合qPCR、Westernblot及功能實驗分析基因表達與細胞行為變化。結果顯示，Nanog顯著增強表皮干細胞增殖活性并延緩分化進程，同時上調多能性相關基因。研究為表皮干細胞再生醫學應用提供了理論支持。引言表皮干細胞是皮膚組織修復與再生的核心細胞群，其自我更新與分化平衡受多種轉錄因子調控。Nanog作為核心多能性因子，在胚胎干細胞中維持未分化狀態，但其...

摘要巴斯德畢赤酵母表達系統高效分泌表達胱抑素C，通過優化培養條件及誘導參數提高蛋白產量。采用某品牌純化系統獲得高純度胱抑素C，并評估其免疫原性。結果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為后續抗體開發及診斷應用奠定基礎。引言胱抑素C是一種低分子量蛋白質，廣泛存在于各種體液中，作為腎小球濾過率的重要標志物，在臨床診斷中具有重要價值。傳統獲取胱抑素C的方法多從人尿中提取，但產量低且純度難以保證。近年來，重組DNA技術的發展為大規模生產重組胱抑素C提供了新思路。巴斯德畢赤酵母（Pich...

摘要利用畢赤酵母表達系統高效制備重組海葵毒素蛋白。通過密碼子優化合成毒素基因，構建pPICZαA重組質粒并電轉化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導表達，經某品牌Ni柱純化獲得高純度重組蛋白。SDS-PAGE和Westernblot驗證顯示目的蛋白分子量約為25kDa，純度達95%以上。該研究為海葵毒素的大規模制備及功能研究奠定了基礎。引言海葵毒素是一類具有重要生物活性的多肽物質，在神經生物學研究和藥物開發領域具有廣闊應用前景。傳統從海葵中直接提取毒素的方法存在產量低、...

摘要在優化畢赤酵母表達系統生產人組織因子的工藝條件。通過密碼子優化、發酵參數調控及純化策略改進，顯著提高了目標蛋白產量與純度。采用某品牌威尼德電穿孔儀進行高效轉化，結合親和層析與分子篩純化，最終獲得高活性重組人組織因子，為臨床應用奠定基礎。引言人組織因子（humanTissueFactor,hTF）是凝血級聯反應的關鍵起始因子，在止血、血栓性疾病及腫瘤生物學中具有重要作用。重組hTF的生產對于基礎研究與臨床應用至關重要。畢赤酵母（Pichiapastoris）作為一種高效的真...