摘要 

本研究探討了高分子交聯(lián)網(wǎng)溶脹相分離過程中鏈柔順性的變化規(guī)律，采用溶脹動(dòng)力學(xué)分析和分子動(dòng)力學(xué)模擬相結(jié)合的方法，分析不同交聯(lián)密度對(duì)相分離過程的影響，并探討鏈柔順性的調(diào)控機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，交聯(lián)網(wǎng)密度顯著影響高分子溶脹后的相行為和鏈構(gòu)象，適度調(diào)整交聯(lián)密度可優(yōu)化材料性能。

引言 

高分子交聯(lián)網(wǎng)溶脹行為在智能材料、生物醫(yī)用材料及分離技術(shù)中具有廣泛應(yīng)用。溶脹相分離是交聯(lián)網(wǎng)結(jié)構(gòu)高分子體系中常見的現(xiàn)象，受交聯(lián)網(wǎng)密度、溶劑相互作用、鏈柔順性等多因素影響。鏈柔順性決定了高分子在溶脹過程中應(yīng)變響應(yīng)的程度，進(jìn)而影響相分離結(jié)構(gòu)的形成。盡管已有研究涉及交聯(lián)網(wǎng)對(duì)溶脹行為的影響，但關(guān)于鏈柔順性的定量分析及其在相分離過程中的作用尚缺乏系統(tǒng)研究。因此，本研究旨在通過溶脹實(shí)驗(yàn)與模擬計(jì)算，揭示交聯(lián)網(wǎng)密度對(duì)鏈柔順性的影響及其在溶脹相分離過程中的調(diào)控機(jī)制。

實(shí)驗(yàn)部分

1. 材料與試劑 本實(shí)驗(yàn)采用某品牌聚合物作為基體，交聯(lián)劑選用某試劑，溶劑為高純度水和某試劑混合溶劑體系。所有試劑均為分析純，實(shí)驗(yàn)過程中嚴(yán)格控制環(huán)境溫度與濕度。

2. 交聯(lián)網(wǎng)高分子的制備 采用自由基聚合法制備交聯(lián)網(wǎng)高分子。將單體、交聯(lián)劑及引發(fā)劑按照設(shè)定比例溶解于溶劑中，攪拌均勻后注入模具。體系在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行紫外光固化，隨后進(jìn)行后交聯(lián)處理，以提高交聯(lián)網(wǎng)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。交聯(lián)程度通過核磁共振氫譜（NMR）及凝膠滲透色譜（GPC）表征。

3. 溶脹實(shí)驗(yàn) 分別將交聯(lián)網(wǎng)樣品置于不同溶劑環(huán)境中進(jìn)行溶脹實(shí)驗(yàn)。測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)的樣品質(zhì)量，以計(jì)算溶脹比。采用光學(xué)顯微鏡及掃描電子顯微鏡（SEM）觀察溶脹相分離結(jié)構(gòu)的演變。

4. 動(dòng)力學(xué)測(cè)試與拉曼光譜分析 采用動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀（DMA）測(cè)試交聯(lián)網(wǎng)樣品在不同溫度和濕度下的儲(chǔ)能模量和損耗模量。使用拉曼光譜分析分子間相互作用，評(píng)估交聯(lián)網(wǎng)密度對(duì)鏈段運(yùn)動(dòng)性的影響。

5. 分子動(dòng)力學(xué)模擬 建立交聯(lián)網(wǎng)聚合物的分子動(dòng)力學(xué)模型，設(shè)置不同交聯(lián)密度，模擬溶脹過程中鏈段運(yùn)動(dòng)軌跡及相分離結(jié)構(gòu)的形成過程。計(jì)算均方位移（MSD）及徑向分布函數(shù)（RDF），定量評(píng)估鏈柔順性變化。

結(jié)果與討論

1. 交聯(lián)網(wǎng)密度對(duì)溶脹行為的影響 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，隨著交聯(lián)網(wǎng)密度的增加，高分子的最大溶脹比逐漸降低。這是由于高交聯(lián)網(wǎng)密度限制了鏈段的運(yùn)動(dòng)自由度，使得溶劑分子難以充分滲透聚合物網(wǎng)絡(luò)。同時(shí)，低交聯(lián)網(wǎng)密度樣品在溶脹后表現(xiàn)出明顯的相分離現(xiàn)象，形成微相結(jié)構(gòu)，而高交聯(lián)網(wǎng)密度的樣品則表現(xiàn)出均勻溶脹特征。

2. 鏈柔順性在相分離中的作用 拉曼光譜和DMA測(cè)試表明，低交聯(lián)網(wǎng)密度的樣品具有較高的鏈柔順性，表現(xiàn)為較低的儲(chǔ)能模量和較大的損耗角。這種高柔順性使得鏈段在溶脹過程中更容易發(fā)生重排，從而促進(jìn)相分離的進(jìn)行。相反，高交聯(lián)網(wǎng)密度導(dǎo)致鏈段受限，降低了相分離的驅(qū)動(dòng)力。

3. 分子動(dòng)力學(xué)模擬分析 分子動(dòng)力學(xué)模擬結(jié)果進(jìn)一步支持實(shí)驗(yàn)觀測(cè)。不同交聯(lián)網(wǎng)密度下的鏈段運(yùn)動(dòng)軌跡分析顯示，低交聯(lián)網(wǎng)密度體系中，鏈段均方位移（MSD）較高，表明其具有更大的運(yùn)動(dòng)自由度，而高交聯(lián)網(wǎng)密度體系則表現(xiàn)出更強(qiáng)的網(wǎng)絡(luò)約束效應(yīng)。此外，徑向分布函數(shù)（RDF）分析表明，低交聯(lián)網(wǎng)密度樣品在溶脹過程中形成了較大的微相分離結(jié)構(gòu)，而高交聯(lián)網(wǎng)密度樣品則傾向于形成均勻網(wǎng)絡(luò)。

4. 交聯(lián)網(wǎng)調(diào)控策略 基于實(shí)驗(yàn)和模擬結(jié)果，本研究提出了一種通過交聯(lián)網(wǎng)密度調(diào)控相分離的策略。在實(shí)際應(yīng)用中，可通過調(diào)整交聯(lián)劑濃度或采用雙網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)結(jié)構(gòu)來優(yōu)化材料的溶脹性能。例如，在生物醫(yī)用材料中，適度降低交聯(lián)網(wǎng)密度可提高材料的生物相容性和可降解性，而在分離膜材料中，提高交聯(lián)網(wǎng)密度可增強(qiáng)其抗溶脹能力和機(jī)械強(qiáng)度。

結(jié)論 本研究系統(tǒng)探討了高分子交聯(lián)網(wǎng)溶脹相分離過程中鏈柔順性的調(diào)控機(jī)制。實(shí)驗(yàn)和分子動(dòng)力學(xué)模擬結(jié)果均表明，交聯(lián)網(wǎng)密度對(duì)鏈柔順性和相分離行為具有顯著影響。低交聯(lián)網(wǎng)密度增強(qiáng)了鏈柔順性，促進(jìn)相分離，而高交聯(lián)網(wǎng)密度則抑制相分離，使溶脹行為更均勻。通過合理設(shè)計(jì)交聯(lián)網(wǎng)結(jié)構(gòu)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)材料溶脹性能的精準(zhǔn)調(diào)控。

參考文獻(xiàn)

1. Tanaka, T., Fillmore, D., Sun, S. T., Nishio, I., Swislow, G., & Shah, A. (1980). Phase transitions in ionic gels. Physical Review Letters, 45(20), 1636-1639.

2. Peppas, N. A., & Khare, A. R. (1993). Preparation, structure and diffusional behavior of hydrogels in controlled release. Advanced Drug Delivery Reviews, 11(1-2), 1-35.

3. Li, Y., & Huang, R. (2017). Swelling and deswelling kinetics of polymer hydrogels: A dynamic mean-field theory. Macromolecules, 50(2), 400-408.

4. Hoffman, A. S. (2002). Hydrogels for biomedical applications. Advanced Drug Delivery Reviews, 54(1), 3-12.

5. Flory, P. J. (1953). Principles of Polymer Chemistry. Cornell University Press.