一、引言

乙肝病毒（HBV）感染是全球性的公共衛(wèi)生問(wèn)題，嚴(yán)重威脅人類健康。HBsAg（乙肝表面抗原）在 HBV 生命周期和致病過(guò)程中發(fā)揮著復(fù)雜而關(guān)鍵的作用。其中，截短型 HBsAg 中蛋白具有更好的生物學(xué)功能，尤其是其潛在的反式激活特性，可能參與調(diào)控宿主細(xì)胞內(nèi)眾多基因的表達(dá)，進(jìn)而影響病毒的復(fù)制、宿主的免疫應(yīng)答以及疾病的進(jìn)展。然而，目前對(duì)于截短型 HBsAg 中蛋白反式激活的具體靶基因尚未完整明確。因此，開展截短型 HBsAg 中蛋白反式激活基因克隆的研究，對(duì)于深入剖析 HBV 致病機(jī)制具有至關(guān)重要的意義，有望為乙肝的診斷和治療帶來(lái)新的突破。

二、材料與方法

（一）材料

細(xì)胞系與菌株

選擇合適的肝細(xì)胞系，如 HepG2 細(xì)胞，其具有乙肝病毒感染相關(guān)的生理特性，能夠較好地模擬體內(nèi)環(huán)境。同時(shí)，準(zhǔn)備用于基因克隆的大腸桿菌菌株，如 DH5α，用于后續(xù)的質(zhì)粒擴(kuò)增和保存。

試劑與儀器

高質(zhì)量的反轉(zhuǎn)錄試劑盒、DNA 聚合酶、限制性內(nèi)切酶、T4 DNA 連接酶等分子生物學(xué)試劑。此外，配備核酸電泳儀、PCR 儀、基因測(cè)序儀、熒光顯微鏡等先進(jìn)儀器設(shè)備。

（二）方法

截短型 HBsAg 中蛋白表達(dá)載體的構(gòu)建

截短型 HBsAg 中蛋白基因片段的獲取：通過(guò)基因合成或從 HBV 感染的臨床樣本中擴(kuò)增截短型 HBsAg 中蛋白基因片段。設(shè)計(jì)特異性引物，利用 PCR 技術(shù)從提取的 HBV DNA 中擴(kuò)增目的基因片段。PCR 反應(yīng)條件經(jīng)過(guò)優(yōu)化，包括合適的退火溫度、延伸時(shí)間等，以確保擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性和產(chǎn)量。

載體選擇與處理：選擇合適的真核表達(dá)載體，如 pcDNA3.1。使用特定的限制性內(nèi)切酶對(duì)載體進(jìn)行雙酶切，使其線性化。酶切反應(yīng)體系嚴(yán)格按照酶的說(shuō)明書進(jìn)行配制，確保酶切完整。

基因片段與載體的連接：將擴(kuò)增得到的截短型 HBsAg 中蛋白基因片段與線性化的載體通過(guò) T4 DNA 連接酶在合適的溫度和緩沖體系下進(jìn)行連接，構(gòu)建重組表達(dá)載體。連接產(chǎn)物通過(guò)轉(zhuǎn)化大腸桿菌 DH5α，在含有相應(yīng)抗生素的 LB 平板上篩選陽(yáng)性克隆。挑取單克隆進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，提取質(zhì)粒進(jìn)行酶切鑒定和測(cè)序驗(yàn)證，確保重組載體構(gòu)建正確。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選

細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備：將 HepG2 細(xì)胞培養(yǎng)在含 10% 胎牛血清、1% 青霉素 - 鏈霉素的 DMEM 培養(yǎng)基中，在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)至合適的細(xì)胞密度。轉(zhuǎn)染前一天，將細(xì)胞接種于 6 孔板或其他合適的培養(yǎng)器皿中，使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞達(dá)到 70 - 80% 匯合度。

轉(zhuǎn)染方法：采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法或電轉(zhuǎn)染法將構(gòu)建好的截短型 HBsAg 中蛋白表達(dá)載體轉(zhuǎn)染入 HepG2 細(xì)胞。對(duì)于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染，將重組質(zhì)粒與脂質(zhì)體按照一定比例混合，在無(wú)血清培養(yǎng)基中孵育形成復(fù)合物后，加入到細(xì)胞培養(yǎng)孔中。電轉(zhuǎn)染則需優(yōu)化電轉(zhuǎn)參數(shù)，如電壓、脈沖時(shí)間等，以提高轉(zhuǎn)染效率同時(shí)保證細(xì)胞存活率。

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的篩選：轉(zhuǎn)染后 48 - 72 小時(shí)，加入含有合適篩選藥物（如 G418）的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。定期更換篩選培養(yǎng)基，直至出現(xiàn)穩(wěn)定生長(zhǎng)的細(xì)胞克隆。挑取單克隆擴(kuò)大培養(yǎng)，通過(guò) Western blotting 或免疫熒光等方法檢測(cè)截短型 HBsAg 中蛋白的表達(dá)情況，確保獲得穩(wěn)定表達(dá)截短型 HBsAg 中蛋白的細(xì)胞株。

基因表達(dá)譜分析

總 RNA 提取：收集穩(wěn)定表達(dá)截短型 HBsAg 中蛋白的 HepG2 細(xì)胞和對(duì)照細(xì)胞（轉(zhuǎn)染空載體的細(xì)胞），使用 TRIzol 試劑或其他高效的 RNA 提取試劑盒提取總 RNA。提取過(guò)程中注意避免 RNA 酶污染，通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳和核酸定量?jī)x檢測(cè) RNA 的完整性和濃度。

RNA 測(cè)序或基因芯片分析：采用 RNA 測(cè)序技術(shù)或基因芯片技術(shù)對(duì)兩組細(xì)胞的基因表達(dá)譜進(jìn)行分析。對(duì)于 RNA 測(cè)序，構(gòu)建 cDNA 文庫(kù)，使用高通量測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行測(cè)序。對(duì)于基因芯片，將標(biāo)記后的 RNA 與芯片進(jìn)行雜交，通過(guò)掃描芯片獲取基因表達(dá)數(shù)據(jù)。

差異表達(dá)基因篩選：對(duì)獲得的基因表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行生物信息學(xué)分析，通過(guò)合適的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法篩選出在截短型 HBsAg 中蛋白表達(dá)細(xì)胞中差異表達(dá)的基因。設(shè)定合理的閾值，如倍數(shù)變化大于 2 倍且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）的基因作為差異表達(dá)基因。

反式激活基因的克隆

候選基因的確定：根據(jù)基因表達(dá)譜分析結(jié)果，從差異表達(dá)基因中篩選出可能受截短型 HBsAg 中蛋白反式激活的候選基因。這些候選基因可能涉及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞周期調(diào)控等與 HBV 致病相關(guān)的生物學(xué)過(guò)程。

基因克隆策略：對(duì)于候選基因，設(shè)計(jì)特異性引物，通過(guò) PCR 技術(shù)從基因組 DNA 或 cDNA 中擴(kuò)增目的基因片段。對(duì)于基因組 DNA 擴(kuò)增，需考慮基因的內(nèi)含子結(jié)構(gòu)，確保擴(kuò)增出完整的基因編碼序列。對(duì)于 cDNA 擴(kuò)增，則可直接從總 RNA 反轉(zhuǎn)錄得到的 cDNA 中進(jìn)行。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)過(guò)瓊脂糖凝膠電泳分離、純化后，連接到合適的克隆載體（如 pMD18 - T 載體）上。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌 DH5α，通過(guò)藍(lán)白斑篩選或菌落 PCR 篩選陽(yáng)性克隆。挑取陽(yáng)性克隆進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，提取質(zhì)粒進(jìn)行酶切鑒定和測(cè)序驗(yàn)證，確保成功克隆候選基因。

三、結(jié)果

截短型 HBsAg 中蛋白表達(dá)載體構(gòu)建成功

經(jīng)過(guò)酶切鑒定和測(cè)序驗(yàn)證，成功構(gòu)建了含有截短型 HBsAg 中蛋白基因的真核表達(dá)載體，其序列與預(yù)期一致，為后續(xù)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染和功能研究奠定了基礎(chǔ)。

穩(wěn)定表達(dá)截短型 HBsAg 中蛋白的細(xì)胞株建立

通過(guò)篩選，獲得了穩(wěn)定表達(dá)截短型 HBsAg 中蛋白的 HepG2 細(xì)胞株。Western blotting 和免疫熒光結(jié)果顯示，截短型 HBsAg 中蛋白在細(xì)胞中正確表達(dá)，且表達(dá)水平穩(wěn)定。

基因表達(dá)譜分析揭示差異表達(dá)基因

RNA 測(cè)序或基因芯片分析結(jié)果顯示，在穩(wěn)定表達(dá)截短型 HBsAg 中蛋白的細(xì)胞株中，存在大量差異表達(dá)基因。這些基因涉及多個(gè)生物學(xué)過(guò)程和信號(hào)通路，其中一些與乙肝病毒感染和致病機(jī)制密切相關(guān)。

反式激活基因克隆成功

通過(guò)對(duì)差異表達(dá)基因的篩選和克隆，成功獲得了多個(gè)可能受截短型 HBsAg 中蛋白反式激活的基因克隆。這些基因的成功克隆為進(jìn)一步研究截短型 HBsAg 中蛋白的反式激活機(jī)制提供了重要的實(shí)驗(yàn)材料。

四、討論

本研究通過(guò)構(gòu)建截短型 HBsAg 中蛋白表達(dá)載體、建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株、分析基因表達(dá)譜以及克隆反式激活基因等一系列實(shí)驗(yàn)，深入探究了截短型 HBsAg 中蛋白的反式激活作用。研究結(jié)果表明，截短型 HBsAg 中蛋白能夠顯著影響宿主細(xì)胞的基因表達(dá)，這些受調(diào)控的基因可能在 HBV 感染和致病過(guò)程中發(fā)揮重要作用。然而，本研究仍存在一些局限性。例如，基因表達(dá)譜分析可能存在一定的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，需要進(jìn)一步通過(guò)其他實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證。此外，對(duì)于克隆得到的反式激活基因，其具體的作用機(jī)制和在 HBV 致病過(guò)程中的功能仍需深入研究。未來(lái)的研究可以進(jìn)一步利用基因編輯技術(shù)（如 CRISPR/Cas9）對(duì)克隆得到的基因進(jìn)行功能驗(yàn)證，同時(shí)深入探究截短型 HBsAg 中蛋白與宿主細(xì)胞蛋白之間的相互作用，為全面理解 HBV 致病機(jī)制和開發(fā)新型抗病毒治療策略提供更堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。

五、結(jié)論

綜上所述，我們成功完成了截短型 HBsAg 中蛋白反式激活基因克隆的研究。通過(guò)本研究，為深入理解 HBV 致病機(jī)制開辟了新的途徑，為乙肝的診斷和治療提供了潛在的新靶點(diǎn)和理論依據(jù)，有望推動(dòng)乙肝防治領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展。同時(shí)，本研究也為后續(xù)相關(guān)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)參考。